WELKOM op onze site.

Stichting Downsyndroom Limburg on tour is opgericht door Rob en Wendy Cremers.
Toen zij hun eerste kind verwachtten werden ze geconfronteerd met een ‘slecht nieuws’
gesprek. Hun zoon Sam zou met het syndroom van Down geboren worden.

De negatieve lading die aan dit gesprek werd gegeven hebben Rob en Wendy als niet prettig ervaren.
De artsen horen eigenlijk neutraal hier in te zijn en door te verwijzen naar bv een stichting
of lotgenoten zodat er een reëler beeld ontstaat over deze diagnose. De ( vaak onnodige)
angst overheerst dan tegen over vaak de realiteit. Onze ervaring leert ons dat bijna alle ouders met
een kind met het syndroom van Down dit als een verrijking in het leven ervaren .
Ook later blijken ze steeds weer aan te lopen tegen allerlei vooroordelen
over kinderen met het syndroom van Down. Deze vooroordelen willen zij als trotse
ouders van Sam graag ombuigen: “We kijken liever naar de kansen en mogelijkheden
van een kind dan naar zijn of haar beperkingen.


Niet ieder kind is een ster, maar we kunnen ze wel allemaal laten schitteren! 

Rob en Wendy besluiten een stichting op te richten om de beeldvorming over mensen met het syndroom van Down positief te beïnvloeden. Omdat het syndroom van Down vaak gepaard gaat met een vorm van autisme is deze doelgroep er later ook aan toegevoegd.­

Onze stichting won niet voor niets de award van de Limburgse provincie in de categorie "passie".
De mensen waar wij ons sterk voor maken zijn ook onbeperkt, spontaan en enthousiast

Rob en Sam Cremers